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1. 臺大教授許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 6. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI提高順鉑療效，肺癌細胞「自噬」與「凋亡」兩頭燒 7. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI促使「多重抗藥性肺癌細胞」自體吞噬而亡 8. 日學者闡明「細胞自噬機制」獲諾貝爾醫學獎，台學者證明「靈芝蛋白」可在體內促使癌細胞自噬死亡 9. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕靈芝蛋白GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效 ...; 建立於 10 十一月 2020
2. 2020許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (天選之材GMI); ... 6. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI提高順鉑療效，肺癌細胞「自噬」與「凋亡」兩頭燒 7. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI促使「多重抗藥性肺癌細胞」自體吞噬而亡 8. 日學者闡明「細胞自噬機制」獲諾貝爾醫學獎，台學者證明「靈芝蛋白」可在體內促使癌細胞自噬死亡 9. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕靈芝蛋白GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效 ...; 建立於 10 十一月 2020
3. 2019研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移: (天選之材GMI); 黑色素瘤是皮膚癌中最惡性的一種，一旦發展到快速生長期，很容易出現轉移，危及患者生命。小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI本身對黑色素瘤的增生和轉移就有很好的抑制效果，當它與臨床上用來治療皮膚癬、灰指甲、頭皮屑的Ketoconazole（酮康唑）聯手時，能對黑色素瘤細胞產生什麼樣的殺傷力呢？請看中山醫學大學蕭玉屏醫師與柯俊良教授團隊的研究成果。文／吳亭瑶黑色素瘤是皮膚癌中最惡性的一種，一旦發展到快速生長期很容易轉移到肝、腦等其他器官，使得患者的五年存活率往往只有不到5%。因此如何有效降低癌細胞的存活與轉移，就成了治療黑色素瘤的關鍵。 ...; 建立於 05 九月 2019
4. 柯俊良團隊2019研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移: (中山醫學大學柯俊良教授); 黑色素瘤是皮膚癌中最惡性的一種，一旦發展到快速生長期，很容易出現轉移，危及患者生命。小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI本身對黑色素瘤的增生和轉移就有很好的抑制效果，當它與臨床上用來治療皮膚癬、灰指甲、頭皮屑的Ketoconazole（酮康唑）聯手時，能對黑色素瘤細胞產生什麼樣的殺傷力呢？請看中山醫學大學蕭玉屏醫師與柯俊良教授團隊的研究成果。文／吳亭瑶黑色素瘤是皮膚癌中最惡性的一種，一旦發展到快速生長期很容易轉移到肝、腦等其他器官，使得患者的五年存活率往往只有不到5%。因此如何有效降低癌細胞的存活與轉移，就成了治療黑色素瘤的關鍵。 ...; 建立於 05 九月 2019
5. 霊芝由来の免疫調節タンパク質GMIとメラノーマ: (一期一会); ... 〔出典〕Lu CT, et al. Inhibition of proliferation and migration of melanoma cells by ketoconazole and Ganoderma immunomodulatory proteins. Oncol Lett. 2019 Jul;18(1):891-897. 〔中文版〕靈芝GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移 ...; 建立於 05 九月 2019
6. 2018最重要的食用菌學術會議，討論了哪些重要的靈芝議題？──記第九屆世界食用菌生物學和產品大會（下）: (活動報導); ... 有趣的是，另一個從靈芝子實體分離、經硫酸化處理、不含蛋白成分的純多醣GLPss58，不僅不會像GLIS那樣促進免疫，反而可以透過抑制巨噬細胞和淋巴細胞的增生和活性、減少發炎性細胞激素生成、阻止血液中淋巴細胞往發炎組織遷移……等多重機制，降低免疫反應的激烈程度。此作用正好適合那些長期過度發炎（如紅斑性狼瘡等自體免疫疾病）患者的醫療需求。此外，樊華的團隊也對靈芝（Ganoderma lucidum）子實體裡八個單一三萜化合物進行抗癌活性的評估。結果發現，其中兩種三萜對人類乳癌細胞、人類大腸癌細胞，以及惡性黑色素瘤細胞，都有顯著的抑制增生和促凋亡作用。 ...; 建立於 10 十二月 2018
7. 2018研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物療效: (天選之材GMI); 惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。中山醫學大學的研究證實，來自小孢子靈芝的GMI不僅本身就對黑色素瘤細胞的移行能力有抑制作用，與新型標靶藥西達本胺併用時，不僅對癌細胞的存活與移行能力有更強的抑制作用，甚至還能抑制血管新生，切斷癌細胞的轉移路徑。動物實驗也證實，GMI＋西達本胺對於抑制黑色素瘤遠端轉移有加乘效果。 ...; 建立於 29 七月 2018
8. 柯俊良團隊2018研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效: (中山醫學大學柯俊良教授); 惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。中山醫學大學的研究證實，GMI不僅本身就對黑色素瘤細胞的移行能力有抑制作用，與新型標靶藥西達本胺併用時，不僅對癌細胞的存活與移行能力有更強的抑制作用，甚至還能抑制血管新生，切斷癌細胞的轉移路徑。動物實驗也證實，GMI＋西達本胺對於抑制黑色素瘤遠端轉移有加乘效果。文／吳亭瑤 ...; 建立於 29 七月 2018
9. 義大利：靈芝對三陰性乳腺癌、黑色素瘤有抑制作用: (2010-2019); ... 靈芝降低癌細胞的存活率從這份研結果來看，靈芝對這兩種難治的癌細胞都有抑制作用。把小鼠黑色素瘤細胞（B16-F10）和人類三陰性乳腺癌細胞（MDA-MB 231）分別與靈芝一起培養48小時，可以看到，癌細胞的存活率明顯受到影響（如下圖）。靈芝對三陰性乳腺癌細胞存活率的影響靈芝對黑色素瘤細胞存活率的影響有趣的是，直接把靈芝（Ganoderma ...; 建立於 13 九月 2017
10. 倒數十天！2016國際靈芝大會議程先賭為快: (最新消息); ... extracts and spore oil）陳純／福建醫科大學藥學院副教授 11:10～11:30 靈芝三萜GT2, GT4通過線粒體介導的信號傳導途徑誘導黑色素瘤細胞自體凋亡（Induction of Apoptosis of Melanoma Cells Through a Mitochondria-mediated Signal Transduction Pathway ...; 建立於 31 十月 2016
11. 台灣：紫芝萃取物減少黑色素形成: (2010-2019); ... ppm）的GFE-EA，分別與黑色素瘤細胞一起培養48小時。顧名思義，黑色素瘤細胞的主要特性就是會產生大量的黑色素。但在GFE-EA的介入下，黑色素瘤細胞的數量雖沒減少，黑色素的生成量（細胞內的黑色素量）與分泌量（細胞外的黑色素量）卻減少了四至八成，酪胺酸酶的活性與蛋白表現也降低了二至八成，而且效果都與GFE-EA的劑量呈正比。研究者進一步採用斑馬魚胚胎進行動物實驗。正常情況下，斑馬魚胚胎在發育過程中會形成大量黑色素，然而在含有GFE-EA（400 ...; 建立於 08 十月 2016
12. 靈芝精進「第一線免疫」的主力戰將 ── 吞噬細胞＆自然殺手細胞: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 在接種肝癌與黑色素瘤細胞的小鼠，其體內自然殺手細胞的活性很低，但經腹腔注射40 mg/kg之GL-AI後，即能增強其自然殺手細胞活性，同時給藥小鼠的血清分析顯示其干擾素含量亦有增加。結果顯示靈芝萃取物無論對健康或含瘤小鼠，皆可增強其脾臟自然殺手細胞之活性，同時亦產生干擾素來活化其他吞噬細胞。 2000年陳妙齡發表用松杉靈芝（G. tsugae）的萃取物以口服方式餵食BALB/c雌鼠，進行特異性與非特異性免疫反應實驗。經8週的連續餵食後，分析其血液中顆粒細胞的吞噬活性，收集腹腔細胞分析其中細胞激素分泌量，並分析腹腔中自然殺手細胞之活性。結果顯示有關特異性免疫反應中，明顯可促進抗體生成、增進免疫細胞的增生能力與調節T細胞的功能；在非特異性免疫反應中則證實，靈芝的餵食可顯著的增加腹腔中自然殺手細胞的活性。 ...; 建立於 18 二月 2016
13. 記2015「福建省藥理學會第三次學術研討會」（上）北大教授林志彬：靈芝多醣能讓逃避免疫的腫瘤現形；獲諾貝爾獎肯定太難，靈芝自有價值！: (活動報導); ... 另外，腫瘤細胞也會分泌「抑制免疫抑制因子」，像TGF-β（轉化型生長因子-β）、IL-10（白介質-10）和VEGF（血管內皮生長因子），讓免疫細胞的反應變笨、變鈍；或是透過快速增生繁殖，以量取勝，使得免疫系統根本滅之不及。對於這些狡猾的腫瘤細胞，靈芝多醣似乎有一些辦法。林志彬團隊的李衛東副教授、孫立新博士等在這方面做了相當深入的探討：他們以「具有免疫逃逸能力」的B16F10黑色素瘤細胞為實驗對像，發現靈芝多醣Gl-PS不僅能促進MHC-Ⅰ分子和協同刺激因子的表現，抑制免疫抑制因子的分泌，還能讓受到腫瘤抑制的巨噬細胞恢復吞噬活性。 ...; 建立於 30 十一月 2015
14. 〔林志彬專欄〕靈芝多醣抑制腫瘤免疫逃逸的研究: (北京大學林志彬教授); ... 5. 分泌免疫抑制因子：腫瘤細胞分泌TGF-β（轉化型生長因子-β）和IL-10（白介質-10）等抑制因子，抑制身體的抗腫瘤免疫應答。 6. 腫瘤細胞的「蒙面術」：一些腫瘤細胞會合成大量糖萼（glycocalyx，富含唾液酸的黏脂多醣蛋白複合物）把自己包被起來，使抗體、補體及T細胞很難對其進行識別。靈芝多醣促進黑色素瘤細胞MHC-Ⅰ分子及協同刺激因子的表現腫瘤抗原肽與腫瘤細胞表面的MHC-Ⅰ分子結合形成複合物，再與T細胞表面的抗原受體結合，才能活化T細胞，並殺傷腫瘤細胞，這一過程還需要B7-1、B7-2等協同刺激因子與T細胞表面的CD28分子結合。而惡性腫瘤細胞常表現為MHC-Ⅰ分子和協同刺激因子的低表現或不表現，這是構成腫瘤免疫逃逸的機制之一。 ...; 建立於 29 十一月 2015
15. 柯俊良教授的靈芝研究論著: (中山醫學大學柯俊良教授); ... and chidamide down-regulate integrin-related signaling pathway result in migration inhibition and apoptosis induction.〔靈芝蛋白GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺的療效〕Phytomedicine. 2018 Dec 1;51:39-47. 20. Li CH, ...; 建立於 01 七月 2015