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21. 埃及、波蘭、瑞士：電腦模擬顯示，靈芝三萜化合物具有「抗COVID-19」潛力: (2020-2029); ... ➤抗發炎：抑制巨噬細胞的發炎反應（2014, 南韓） ➤標靶癌細胞的微管蛋白抑制癌細胞增生（2017, 日本） ➤抑制乳腺癌細胞生長（2019, 中國） ➤抑制新冠病毒入侵細胞和逃避免疫的能力（2021, 埃及、波蘭、瑞士）靈芝酮二醇（Ganodermanondiol） ➤抑制愛滋病毒HIV-1蛋白酶（1998, 日本） ➤抑制乳癌細胞、肺癌細胞、肉瘤細胞生長（2006, ...; 建立於 13 四月 2022
22. 靈芝治療病毒性肝炎的臨床效用──抗發炎、抗病毒、改善失衡的免疫: (焦點新聞); ... acids）。因為根據中國華南師範大學生命科學學院2006年發表的研究顯示，把靈芝酸和感染B肝病毒的人類肝細胞一起培養8天，可在幾乎不傷害肝細胞的條件下，降低表面抗原（HBsAg）和e抗原（HBeAg）的生成量，此結果證明靈芝酸對B肝病毒的複製有直接的抑制作用。此外，印度Saveetha大學醫學和技術科學研究所於2020年發表的研究則是利用電腦程式分析指出，靈芝酸H、T和A可以藉由標靶肝細胞裡的腫瘤轉移抑制蛋白Nm23-H1，降低C肝病毒誘發肝癌轉移的機會。 ...; 建立於 09 九月 2021
23. 2021研究新知｜GMI和LZ-8抗肺癌再下一城──減少熱休克蛋白，收走癌細胞的保護傘: (天選之材GMI); ... ◆ 抑制EGF（表皮生長因子）對EGFR的活化，降低癌細胞的侵襲力與轉移力； ◆ 抑制TFN-α（腫瘤壞死因子）對NF-kB（核轉錄因子）和MMP-9（基質金屬蛋白酶）的活化，降低癌細胞的侵襲力與轉移力； ◆ 抑制FAK（黏著斑激酶）引發的EMT（上皮細胞間質轉化）現象，降低癌細胞從原組織鬆脫進而轉移它處的機會。從西藥的角度思考，一種機制必須由一種藥物負責，要完成上述任務，不知要開發多少新藥才能全部都標靶到。可是「很不科學」的是，上述作用機制卻是由一個「單一成分」獨立完成，而且不論是LZ-8（由110個胺基酸組成）或GMI（由111個胺基酸組成）都有這種多管齊下的本領。 ...; 建立於 14 四月 2021
24. 林東毅團隊2021研究成果｜GMI和LZ-8抗肺癌再下一城──減少熱休克蛋白，收走癌細胞的保護傘: (陽明交通大學林東毅教授); ... ◆ 抑制EGF（表皮生長因子）對EGFR的活化，降低癌細胞的侵襲力與轉移力； ◆ 抑制TFN-α（腫瘤壞死因子）對NF-kB（核轉錄因子）和MMP-9（基質金屬蛋白酶）的活化，降低癌細胞的侵襲力與轉移力； ◆ 抑制FAK（黏著斑激酶）引發的EMT（上皮細胞間質轉化）現象，降低癌細胞從原組織鬆脫進而轉移它處的機會。從西藥的角度思考，一種機制必須由一種藥物負責，要完成上述任務，不知要開發多少新藥才能全部都標靶到。可是「很不科學」的是，上述作用機制卻是由一個「單一成分」獨立完成，而且不論是LZ-8（由110個胺基酸組成）或GMI（由111個胺基酸組成）都有這種多管齊下的本領。 ...; 建立於 14 四月 2021
25. 中國：「靈芝三萜＋艾瑞莎（吉非替尼）」治療肺腺癌可增效減毒: (2020-2029); 2020年11月8日／西藏大學醫學院／Pharmaceutical Biology 文／吳亭瑤癌症標靶治療的同時，可以吃靈芝嗎？希望以下這篇研究報告可以提供一些解答。艾瑞莎（學名：gefitinib，吉非替尼）是治療晚期和轉移性「非小細胞肺癌」（包含肺腺癌、鱗狀上皮細胞肺癌、大細胞肺癌）最主要的標靶藥之一，帶給在黑暗中求生的病人一線曙光，但這隧道出口的光卻未必會一直亮著，因為經過十到十六個月的治療後往往會產生耐藥性。 ...; 建立於 03 十二月 2020
26. 臺大教授許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 對於那些已經在做放化療或標靶治療的病人，Dr. Michael Lee則觀察到GMI配合營養治療可以有很好的「增效減毒」作用──因藥物副作用造成的虛弱與不適明顯減輕，原本預計的放化療或標靶治療次數則大幅縮減。 Dr. Michael Lee表示，化放療和標靶藥物治療的目的在「極大化消滅癌細胞和控制腫瘤的數量、大小和轉移性」，但過程中卻無法避免損傷免疫細胞和身體組織。精準應用GMI不僅可以加大「癌細胞和癌幹細胞的毒殺凋亡」，GMI的抗發炎特性還同時可以抑制「癌轉移和癌症幹細胞的脫逃機制」，並且能使大量的免疫細胞復元，讓各類型免疫細胞有機會藉由「辨識癌細胞死亡後釋出的DNA」，產生一連串抗體生成與細胞毒殺機制。 ...; 建立於 10 十一月 2020
27. 2020許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (天選之材GMI); ... 對於那些已經在做放化療或標靶治療的病人，Dr. Michael Lee則觀察到GMI配合營養治療可以有很好的「增效減毒」作用──因藥物副作用造成的虛弱與不適明顯減輕，原本預計的放化療或標靶治療次數則大幅縮減。 Dr. Michael Lee表示，化放療和標靶藥物治療的目的在「極大化消滅癌細胞和控制腫瘤的數量、大小和轉移性」，但過程中卻無法避免損傷免疫細胞和身體組織。精準應用GMI不僅可以加大「癌細胞和癌幹細胞的毒殺凋亡」，GMI的抗發炎特性還同時可以抑制「癌轉移和癌症幹細胞的脫逃機制」，並且能使大量的免疫細胞復元，讓各類型免疫細胞有機會藉由「辨識癌細胞死亡後釋出的DNA」，產生一連串抗體生成與細胞毒殺機制。 ...; 建立於 10 十一月 2020
28. 2020研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (天選之材GMI); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
29. 柯俊良團隊2020研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (中山醫學大學柯俊良教授); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
30. 2010研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI可遏止EGF對肺腺癌細胞的煽動，降低癌轉移的可能: (天選之材GMI); ... EGF起舞。圖3 GMI對於EGF活化EGFR及其下游分子的抑制作用抗癌路上，我們需要更多利器肺癌對人類的威脅已是不在話下，許多研究都顯示，非小細胞肺癌患者普遍有較高的EGF，也有相當比例的患者會被驗出EGFR陽性。這些都是肺癌容易惡化轉移和預後較差的表徵。雖然目前臨床上已有艾瑞沙（學名：gefitinib）、泰嘉錠（學名：lapatinib）得舒緩（學名：erlotinib）等標靶藥可供應用──它們標靶的對象正是EGFR──但也不是所有患者都有很好的反應，即使藥效反應良好也常避免不了接下來的抗藥性問題。 ...; 建立於 02 八月 2020
31. 柯俊良團隊2010研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI可遏止EGF對肺腺癌細胞的煽動，降低癌轉移的可能: (中山醫學大學柯俊良教授); ... EGF起舞。圖3 GMI對於EGF活化EGFR及其下游分子的抑制作用抗癌路上，我們需要更多利器肺癌對人類的威脅已是不在話下，許多研究都顯示，非小細胞肺癌患者普遍有較高的EGF，也有相當比例的患者會被驗出EGFR陽性。這些都是肺癌容易惡化轉移和預後較差的表徵。雖然目前臨床上已有艾瑞沙（學名：gefitinib）、泰嘉錠（學名：lapatinib）得舒緩（學名：erlotinib）等標靶藥可供應用──它們標靶的對象正是EGFR──但也不是所有患者都有很好的反應，即使藥效反應良好也常避免不了接下來的抗藥性問題。 ...; 建立於 02 八月 2020
32. 2019研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移: (天選之材GMI); ... 去年（2018）六月，中山醫學大學醫學系暨附設醫院皮膚科主任蕭玉屏醫師，與醫學研究所柯俊良教授共組的研究團隊，已在《phytomedicine》（植物醫學）發表論文指出，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）不僅本身就能抑制黑色素瘤增生和轉移，還可與新型抗腫瘤標靶藥物Chidamide（西達本胺）搭配發揮加乘效果。 ...; 建立於 05 九月 2019
33. 柯俊良團隊2019研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI與抗黴菌藥酮康唑併用，抑制黑色素瘤細胞增生與遷移: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 去年（2018）六月，中山醫學大學醫學系暨附設醫院皮膚科主任蕭玉屏醫師，與醫學研究所柯俊良教授共組的研究團隊，已在《phytomedicine》（植物醫學）發表論文指出，小孢子靈芝免疫調節蛋白GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）不僅本身就能抑制黑色素瘤增生和轉移，還可與新型抗腫瘤標靶藥物Chidamide（西達本胺）搭配發揮加乘效果。 ...; 建立於 05 九月 2019
34. 台灣：松杉靈芝乙醇萃取物能促使「慢性骨髓性白血病細胞」凋亡＆自噬: (2010-2019); ... 傳統上對於慢性骨髓性白血病的治療，包括骨髓移植和干擾素、化療等幾種常用在癌症治療的方式。近幾年在標靶藥物被開發出來以後，又多了一種新的治療選擇，且標靶藥物治療也能較有效地控制病情和治癒疾病。然而由於標靶藥物治療仍存在許多副作用，而且有些病人對於標靶藥物的治療效果不佳，因此開始有許多研究希望透過「誘發癌細胞自行進入死亡的程序」的方式來達到治療癌症的效果。由中國醫藥大學楊新玲等人於2019年2月發表在《Food ...; 建立於 26 一月 2019
35. 高銘欽團隊2019研究成果｜富含三萜的松杉靈芝乙醇萃取物，促使慢性骨髓性白血病細胞凋亡與自噬: (中國醫藥大學高銘欽教授); ... 傳統上對於慢性骨髓性白血病的治療，包括骨髓移植和干擾素、化療等幾種常用在癌症治療的方式。近幾年在標靶藥物被開發出來以後，又多了一種新的治療選擇，且標靶藥物治療也能較有效地控制病情和治癒疾病。然而由於標靶藥物治療仍存在許多副作用，而且有些病人對於標靶藥物的治療效果不佳，因此開始有許多研究希望透過「誘發癌細胞自行進入死亡的程序」的方式來達到治療癌症的效果。由中國醫藥大學楊新玲等人於2019年2月發表在《Food ...; 建立於 26 一月 2019
36. 2018研究新知｜發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺腺癌的最新作用機制──GMI能抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性肺腺癌細胞凋亡: (天選之材GMI); ... kinase, TK），進而啟動細胞內一系列調控細胞生長的蛋白分子，促使癌細胞增生和轉移。上述所說還是正常型（wild-type）的EGFR，一旦EGFR發生突變（mutated），那麼不需外來刺激，其本身就會自動自發、持續不斷地活化酪胺酸激酶，使癌細胞長得更快、更多，也更難以控制。大家熟悉的肺癌標靶藥艾瑞莎（學名Gefitinib）和得舒緩（學名Erlotinib），正是透過標靶和EGFR聯動的酪胺酸激酶，把刺激癌細胞生長的訊息就此阻斷，進而抑制癌細胞生長。只是EGFR很容易發生突變，一旦突變，原有的標靶藥便無法發揮標靶作用而失去療效。 ...; 建立於 16 八月 2018
37. 柯俊良團隊2018研究成果｜發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺腺癌的最新作用機制──抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性肺腺癌細胞凋亡: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 上述所說還是正常型（wild-type）的EGFR，一旦EGFR發生突變（mutated），那麼不需外來刺激，其本身就會自動自發、持續不斷地活化酪胺酸激酶，使癌細胞長得更快、更多，也更難以控制。大家熟悉的肺癌標靶藥艾瑞莎（學名Gefitinib）和得舒緩（學名Erlotinib），正是透過標靶和EGFR聯動的酪胺酸激酶，把刺激癌細胞生長的訊息就此阻斷，進而抑制癌細胞生長。只是EGFR很容易發生突變，一旦突變，原有的標靶藥便無法發揮標靶作用而失去療效。 ...; 建立於 16 八月 2018
38. 2018研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物療效: (天選之材GMI); 惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。中山醫學大學的研究證實，來自小孢子靈芝的GMI不僅本身就對黑色素瘤細胞的移行能力有抑制作用，與新型標靶藥西達本胺併用時，不僅對癌細胞的存活與移行能力有更強的抑制作用，甚至還能抑制血管新生，切斷癌細胞的轉移路徑。動物實驗也證實，GMI＋西達本胺對於抑制黑色素瘤遠端轉移有加乘效果。 ...; 建立於 29 七月 2018
39. 柯俊良團隊2018研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效: (中山醫學大學柯俊良教授); 惡性黑色素瘤是皮膚癌中最危險的一種，一旦發生轉移，患者的存活率將大幅下降，因此，抑制癌細胞轉移就成了治療黑色素瘤的重要關鍵。中山醫學大學的研究證實，GMI不僅本身就對黑色素瘤細胞的移行能力有抑制作用，與新型標靶藥西達本胺併用時，不僅對癌細胞的存活與移行能力有更強的抑制作用，甚至還能抑制血管新生，切斷癌細胞的轉移路徑。動物實驗也證實，GMI＋西達本胺對於抑制黑色素瘤遠端轉移有加乘效果。文／吳亭瑤 ...; 建立於 29 七月 2018
40. 臺大教授許瑞祥專文｜你吃的靈芝屬於哪個世代？細說靈芝產業1.0～4.0完整版（下）: (臺灣大學許瑞祥教授); 在靈芝活性成分裡，比多糖體或三萜類晚許多年才被發現的小分子蛋白，拜分子生物學進展之賜，捷足先登於高純度、大量規格化、智能生產之列。單一蛋白成分、構形穩定、多重標靶、多樣功能，低劑量、高活性，無色、無味、無毒、完全水可溶，適用於各種劑型產品，是異病同治的藥中之藥，也是扶正固本的健康元素，堪稱靈芝4.0的標竿。文．圖／許瑞祥（國立臺灣大學生化科技學系兼任教授） ...; 建立於 20 七月 2018