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41. 許先業與林東毅團隊2017研究成果｜靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞: (陽明交通大學林東毅教授); ... 另外還有一種是突變型的EGFR，不需任何外來刺激，本身就會自動自發、持續不斷地活化酪胺酸激酶。所以帶有EGFR突變的癌細胞，會長得更快，也更難以控制。不管是一般型或突變型的EGFR，只要能讓EGFR失去作用，或是讓酪胺酸激酶不活化，癌細胞就會像少一顆馬達一樣，威力大減。眾所周知的肺癌標靶藥，艾瑞莎（商品名Iressa，學名gefitinib）和得舒緩（商品名Tarceva，學名erlotinib），其作用來源，就在阻止突變型的EGFR活化酪胺酸激酶。 ...; 建立於 14 六月 2017
42. 一個長年嘴破的老友，敲開他研究靈芝的大門──中國醫藥大學高銘欽教授的靈芝情緣: (中國醫藥大學高銘欽教授); ... 現任中國醫藥大學生物科技學系教授的高銘欽，是海峽兩岸少數對靈芝醇萃取物（富含三萜）的藥理作用和機制，有深刻研究的靈芝學者。自2004年開始指導碩、博士研究生對特定的松杉靈芝子實體醇萃取物進行一系列探討至今，已證實這個包含多眾多三萜的混合成分，至少兼具抗腫瘤、抗細菌、抗肥胖（減少脂肪累積）、抗衰老（延長壽命）等多重作用。其中在抑制皮膚癌、大腸癌、抗藥性肺癌、HER2陽性卵巢癌和乳癌方面，更是從體外（把靈芝與癌細胞放在一起培養）、動物（以靈芝餵食腫瘤老鼠）一路探討到細胞分子機制，證明此萃取物既有食用上的安全性，更有標靶藥的功效性，而且靶點還不只一個（同時有很多作用機制）。 ...; 建立於 22 五 2017
43. 台灣：富含三萜的松杉靈芝醇萃取物，有效抑制HER2陽性卵巢癌: (2010-2019); ... Alternat Med. 2013;2013:219472.）「HER2陽性」是什麼？ HER2是細胞表面上的一種受體，通常呈陰性反應，無任何作用，但有些癌細胞因為基因突變，而使HER2呈陽性反應。活化的HER2會刺激細胞內某一群有助細胞增生的蛋白分子，因此當HER2表現愈強烈，癌細胞就增生得愈快，侵襲性和轉移能力也愈強。目前醫界主要是以標靶藥來治療這類型的癌症，其中有些標靶藥能降低HER2受體的表現，有些則可阻斷HER2的訊號通路。 ...; 建立於 14 五 2017
44. 高銘欽團隊2013研究成果｜富含三萜的松杉靈芝醇萃取物，有效抑制HER2陽性卵巢癌: (中國醫藥大學高銘欽教授); 中國醫藥大學教授高銘欽的研究團隊2013年發表在《Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine》的研究顯示，富含三萜的靈芝子實體乙醇萃取物有標靶藥的作用，既可降低HER2受體的表現，也能阻斷HER2的訊號通路，因此接種HER2陽性卵巢癌的裸鼠，在口服此萃取物後，腫瘤生長明顯受到抑制。文／吳亭瑤卵巢癌是現今所有婦科癌症中，死亡率最高的一個。由於早期症狀不明顯，發現時多半已經中晚期，提高了它的治療困難度。如果患者得到的卵巢癌，屬於増生速度快、轉移和侵襲性高的HER2陽性，那就更棘手了。 ...; 建立於 14 五 2017
45. 〔許先業團隊2016研究成果〕靈芝多醣抑制乳癌腫瘤生長＆肺轉移: (陽明大學許先業教授); ... 此外，研究者亦針對靈芝多醣FFLZ與化療藥的協同作用，進行瞭解。實驗選用兩種人類乳癌細胞，對賀癌平（治療Her2陽性乳癌的標靶藥物）敏感的BT474細胞，以及對賀癌平有抗藥性的SKBR3細胞。在體外實驗下，只要30μg/mL的賀癌平就能讓半數BT474細胞死亡，而在此劑量下的SKBR3細胞仍有八成活得很好，必須把劑量增加一百倍才能達到相似的殺癌效果。如果把靈芝多醣FFLZ與賀癌平一起併用，則不管是敏感的BT474，或抗藥的SKBR3，都能讓賀癌平的有效劑量大幅減少（圖4）。 ...; 建立於 19 十二月 2016
46. 台灣：靈芝多醣抑制乳癌腫瘤生長＆肺轉移: (2010-2019); ... raft），使TGF-β受體出現泛素化（ubiquitination）。這機制聽在一般人耳裡實在很難懂，你只要知道最後的結果就好：經由這個過程，TGF-β受體就被分解了，癌細胞往外發展的機會也跟著降低了。靈芝多醣還能把「抗藥的」乳癌細胞變得「不抗藥」此外，研究者亦針對靈芝多醣FFLZ與化療藥的協同作用，進行瞭解。實驗選用兩種人類乳癌細胞，一種是對賀癌平（治療Her2陽性乳癌的標靶藥物）敏感的BT474細胞，另一種則是對賀癌平有抗藥性的SKBR3細胞。 ...; 建立於 19 十二月 2016
47. 波多黎各：「靈芝＋得舒緩」治療EGFR陽性乳癌，可提升療效: (2010-2019); 2016年2月5日／加勒比中央大學醫學院／Journal of Cancer 編譯／吳亭瑤 EGFR（epidermal growth factor receptor，表皮生長因子接受器）是細胞表面上的一種受體，正常細胞是測不到EGFR的，但某些癌細胞的EGFR卻會過量表現（亦即呈陽性反應），加速癌細胞的增生和轉移。臨床上常用的標靶藥物「得舒緩（學名：Erlotinib，商品名：Tarceva）」，其藥效正是來自抑制EGFR的活性，使癌症病情獲得控制。問題是，許多患者在用藥幾個月之後會產生抗藥性，讓病情再次陷入緊張狀態。因此，如何解決標靶藥物抗藥性的問題，持續提供癌症患者穩定的療效，成為治療癌症的重大課題。 ...; 建立於 17 三月 2016
48. Hypercholesterolemia（中譯：高膽固醇血症）: (靈芝圖書); ... OF ACTIVE LANOSTANES AND CDCA（比較FXR標靶藥物CDCA與活性羊毛型三萜類的分子結構） 3.6.2. MECHANISM（作用機制） 4. Conclusion（總結） ...; 建立於 16 十月 2015
49. 柯俊良教授的靈芝研究論著: (中山醫學大學柯俊良教授); ... and chidamide down-regulate integrin-related signaling pathway result in migration inhibition and apoptosis induction.〔靈芝蛋白GMI能抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺的療效〕Phytomedicine. 2018 Dec 1;51:39-47. 20. Li CH, ...; 建立於 01 七月 2015

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