靈芝新聞網 - 搜尋

1. 柯俊良團隊2025研究成果｜促凋亡＆促自噬——小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI左右開弓抑制EGFR雙突變肺腺癌: (中山醫學大學柯俊良教授); 中山醫學大學柯俊良教授團隊2025年底發表的研究證明，不論EGFR雙突變的肺腺癌細胞是否已經對第三代標靶藥奧希替尼（泰格莎）產生抗藥性，GMI都能透過「促凋亡」和「促自噬」降低癌細胞的存活與增殖能力。柯教授提及本研究的起心動念是源於某次演講，有聽眾問起：「GMI對奧希替尼這個藥物會有影響嗎？在奧希替尼產生抗藥性之後還有幫助嗎？」才會發想本研究來進行探討，提供科學證據來證實GMI的功效。文／吳亭瑤 ...; 建立於 02 三月 2026
2. 2025研究新知｜促凋亡＆促自噬——小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI左右開弓抑制EGFR雙突變肺腺癌: (天選之材GMI); 中山醫學大學柯俊良教授團隊2025年底發表的研究證明，不論EGFR雙突變的肺腺癌細胞是否已經對第三代標靶藥奧希替尼（泰格莎）產生抗藥性，GMI都能透過「促凋亡」和「促自噬」降低癌細胞的存活與增殖能力。柯教授提及本研究的起心動念是源於某次演講，有聽眾問起：「GMI對奧希替尼這個藥物會有影響嗎？在奧希替尼產生抗藥性之後還有幫助嗎？」才會發想本研究來進行探討，提供科學證據來證實GMI的功效。文／吳亭瑤 ...; 建立於 02 三月 2026
3. 柯俊良團隊2024研究成果｜不管對第三代標靶藥抗藥與否，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 對第三代標靶藥有抗藥性的 EGFR雙突變肺腺癌細胞學名為奧希替尼（osimertinib）、商品名為泰格莎（Tagrisso）的小分子化合物，是專門設計來對付EGFR雙突變（L858R/T790M）癌細胞的第三代標靶藥。與前兩代標靶藥類似，奧希替尼也是透過與EGFR的酪胺酸激酶區域結合（但結合位點跟前兩代不同）來抑制癌細胞增生，而且也同樣難以避免幾個月後EGFR再次突變導致藥物失效的問題。 ...; 建立於 07 三月 2025
4. 2024研究新知｜不管對第三代標靶藥抗藥與否，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路: (天選之材GMI); ... 對第三代標靶藥有抗藥性的 EGFR雙突變肺腺癌細胞學名為奧希替尼（osimertinib）、商品名為泰格莎（Tagrisso）的小分子化合物，是專門設計來對付EGFR雙突變（L858R/T790M）癌細胞的第三代標靶藥。與前兩代標靶藥類似，奧希替尼也是透過與EGFR的酪胺酸激酶區域結合（但結合位點跟前兩代不同）來抑制癌細胞增生，而且也同樣難以避免幾個月後EGFR再次突變導致藥物失效的問題。 ...; 建立於 07 三月 2025
5. 2023研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR: (天選之材GMI); ... 雖然目前已有多款標靶藥物可供使用，但由於癌細胞會隨著治療不斷精進它的抗藥能力，以致許多病人從第一代標靶藥物（艾瑞莎／吉非替尼；得舒緩／厄洛替尼）吃到第二代（妥復克／阿法替尼；肺欣妥／達克替尼）、第三代（泰格莎／奧希替尼），繞了一圈最後還是又走回傳統化療的老路，或是只能放棄治療。所幸陽明交通大學傳醫藥研究所林東毅副教授最新發表在《Cancer Letters（癌症快報）》的研究成果（圖1）讓我們知道，還有另外一種「作用機制全然不同於上述標靶藥，卻能有效扳倒EGFR陽性癌細胞，而且相對安全」的選擇，那就是源自特定藥用真菌、具有免疫調節功能的「小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma ...; 建立於 01 十二月 2023
6. 林東毅團隊2023研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR: (陽明交通大學林東毅教授); ... 雖然目前已有多款標靶藥物可供使用，但由於癌細胞會隨著治療不斷精進它的抗藥能力，以致許多病人從第一代標靶藥物（艾瑞莎／吉非替尼；得舒緩／厄洛替尼）吃到第二代（妥復克／阿法替尼；肺欣妥／達克替尼）、第三代（泰格莎／奧希替尼），繞了一圈最後還是又走回傳統化療的老路，或是只能放棄治療。所幸陽明交通大學傳醫藥研究所林東毅副教授最新發表在《Cancer Letters（癌症快報）》的研究成果（圖1）讓我們知道，還有另外一種「作用機制全然不同於上述標靶藥，卻能有效扳倒EGFR陽性癌細胞，而且相對安全」的選擇，那就是源自特定藥用真菌、具有免疫調節功能的「小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma ...; 建立於 01 十二月 2023