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1. 中山醫學大學柯俊良教授: (分類); 生於1964年。現任中山醫學大學醫學研究所教授，專精毒理學、菇類免疫調節蛋白、癌症分子生物學和過敏之研究。 1986年自輔仁大學生物學系畢業後，續留原系所攻讀碩士。1990年考入臺灣大學醫學院生化研究所，跟隨靈芝免疫調節蛋白的命名者，也是松杉靈芝免疫調節蛋白（FIP-gts）的發現者，林榮耀教授學習，並於1995年以其所發現之金針菇免疫調節蛋白為論文主題而取得博士學位。爾後持續在免疫調節蛋白之路深耕，二十多年來對靈芝免疫調節蛋白抗過敏、抗肺癌作用的探究，尤其在肺癌細胞調控機制與協同化療作用的深入分析，已為靈芝免疫調節蛋白的應用開發打下穩固的根基。 ...; 建立於
2. 柯俊良團隊2025研究成果｜促凋亡＆促自噬——小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI左右開弓抑制EGFR雙突變肺腺癌: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 面對這種一再突變的癌細胞，除了等待第四代EGFR標靶藥問世之外（如果時間允的話），或回到傳統的化療方法（如果身體允許的話），現成的小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）也許是值得一試的另類辦法。根據2025年底發表在北歐藥理學與毒理學協會官方刊物《基礎與臨床藥理學與毒理學》（Basic & Clinical ...; 建立於 02 三月 2026
3. 2025研究新知｜促凋亡＆促自噬——小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI左右開弓抑制EGFR雙突變肺腺癌: (天選之材GMI); ... 面對這種一再突變的癌細胞，除了等待第四代EGFR標靶藥問世之外（如果時間允的話），或回到傳統的化療方法（如果身體允許的話），現成的小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）也許是值得一試的另類辦法。根據2025年底發表在北歐藥理學與毒理學協會官方刊物《基礎與臨床藥理學與毒理學》（Basic & Clinical ...; 建立於 02 三月 2026
4. 真情分享｜高齡犬的黑色素瘤和生活品質因GMI而峰迴路轉: (天選之材GMI); ... 在這樣的身體條件下，肝臟腫瘤並不適合進行手術切除，一旦開刀，便可能面臨大出血的高度風險；即使勉強完成手術，術後傷口所帶來的疼痛、活動能力明顯下降，以及隨之而來的肌力流失，都極可能使生活品質大幅降低。雪上加霜的是，2025年11月初，牠又被診斷出口腔黑色素瘤。口腔黑色素瘤是一種轉移快速、致死性高、與高度侵略性的腫瘤，傳統的治療方式為外科手術、放射線治療和化療，然而對較為惡性的腫瘤醫療成效有限，治療後的存活時間約為3～6個月。 ...; 建立於 20 一月 2026
5. 美國：靈芝酸DM具有抑制B細胞淋巴癌增生和轉移的潛力: (2020-2029); ... （B）癌細胞轉移到小鼠肝臟生長的平均腫瘤數；（C）各組小鼠肝臟的平均重量。結果顯示，靈芝酸DM對B細胞淋巴癌轉移肝臟和肝腫大都有顯著的治療效果。 p < 0.05，表示兩組數據有顯著差異。靈芝酸DM的應用潛力該研究指出，靈芝酸DM為瀰漫性大型B細胞淋巴癌的治療提供了另類可能：或可開發為新型治療藥物，以幫助無法耐受化療的晚期患者；或可評估其與化療併用的可行性，好讓那些使用第一線藥物治療無效或復發，卻又難以承受強度更高的第二線治療方案的患者多一種選擇。 ...; 建立於 17 十月 2025
6. 台灣：靈芝蛋白LZ-8可透過免疫調節作用，提高皮膚對乾癬誘發因子的耐受力: (2020-2029); ... Th17細胞介導的發炎反應，因此可以推測，吃進肚裡的LZ-8是透過活化這類耐受性樹突細胞，間接調節T細胞亞群，使小鼠皮膚對乾癬誘發因子（IMQ）表現出更高的耐受力，減輕症狀發作時的嚴重程度（圖2）。先前已有研究團隊使用同一來源的LZ-8證明，這個活性蛋白可以透過保護腸道黏膜屏障的完整性，減輕化療藥CPT-11損傷腸道的副作用；如今的研究則是證明LZ-8可以透過腸道免疫的調節作用，讓皮膚異常發炎造成的乾癬症狀不再那麼容易聞風起舞，為乾癬和其他自體免疫疾病提供了值得參考的防治策略。 ...; 建立於 30 四月 2025
7. 中國：化療後加用靈芝三萜可清除「老不死」的肝癌細胞，乘勝追擊腫瘤＆修復化療損傷: (2020-2029); 2024年9月19日／福建醫科大學藥學院／Frontiers in Pharmacology 文／吳亭瑤辛苦化療之後可以做些什麼來鞏固戰果，降低癌症死灰復然的機會？根據本研究的細胞與動物實驗成果，答案應該會是「靈芝三萜」！理想上，我們都希望化療可以將癌症病人體內的癌細胞一網打盡；實際上，在用藥安全的考量下，或多或少都有漏網之魚。在這些逃過一劫的癌細胞中，有一群雖仍賴著不死（抗凋亡）但已被化療藥傷到完全失去增殖能力，亦即進入衰老狀態（senescence），轉變成學術上所謂的「衰老細胞」（senescent ...; 建立於 14 四月 2025
8. 柯俊良團隊2024研究成果｜不管對第三代標靶藥抗藥與否，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路: (中山醫學大學柯俊良教授); 對於一再突變，甚至是一再對EGFR標靶藥出現抗藥性的突變型EGFR肺腺癌，只能換個標靶姿勢再治一次，還是走回傳統化療的老路？中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授率其團隊成員辛翌綸博士、康于庭博士（台中榮民總醫院博士後研究員）等發表在2024年12月號《Environmental Toxicology》的研究讓我們看到了另一種因應的可能性，那就是既能顧前（清除EGFR）也能顧後（阻止癌細胞透過「整合素」另謀生路）的小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma ...; 建立於 07 三月 2025
9. 2024研究新知｜不管對第三代標靶藥抗藥與否，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都能抑制EGFR雙突變肺腺癌細胞透過「整合素」另謀生路: (天選之材GMI); 對於一再突變，甚至是一再對EGFR標靶藥出現抗藥性的突變型EGFR肺腺癌，只能換個標靶姿勢再治一次，還是走回傳統化療的老路？中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授率其團隊成員辛翌綸博士、康于庭博士（台中榮民總醫院博士後研究員）等發表在2024年12月號《Environmental Toxicology》的研究讓我們看到了另一種因應的可能性，那就是既能顧前（清除EGFR）也能顧後（阻止癌細胞透過「整合素」另謀生路）的小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma ...; 建立於 07 三月 2025
10. 小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的研發現況——臺大教授許瑞祥2023演講記實: (臺灣大學許瑞祥教授); ... ❖GMI可協同化療藥與標靶藥❖ GMI也跟多種化療藥和標靶藥有協同作用。比如柯俊良教授的研究就發現，當順鉑（Cisplatin）跟GMI一起使用的時候，順鉑只需四分之一的量就有一樣的效果。順鉑是很毒的化療藥，因此當它的劑量降至四分之一時，病人承擔的損傷就會相對減少很多，這是很有意義的。 ❖GMI輔助癌患的臨床試驗❖ 以上是用老鼠做出來的實驗結果，接下來要跟大家介紹的是兩個人體臨床試驗。 ...; 建立於 12 十月 2024
11. 小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的研發現況——臺大教授許瑞祥2023演講記實: (天選之材GMI); ... ❖GMI可協同化療藥與標靶藥❖ GMI也跟多種化療藥和標靶藥有協同作用。比如柯俊良教授的研究就發現，當順鉑（Cisplatin）跟GMI一起使用的時候，順鉑只需四分之一的量就有一樣的效果。順鉑是很毒的化療藥，因此當它的劑量降至四分之一時，病人承擔的損傷就會相對減少很多，這是很有意義的。 ❖GMI輔助癌患的臨床試驗❖ 以上是用老鼠做出來的實驗結果，接下來要跟大家介紹的是兩個人體臨床試驗。 ...; 建立於 12 十月 2024
12. 台灣：靈芝免疫調節蛋白LZ-8可減輕化療藥CPT-11對小鼠的腸道損傷: (2020-2029); 2023年5月15日／中山醫學大學附設醫院／Aging 文／吳亭瑤 CPT-11（Irinotecan，伊立替康）是主要用來治療轉移性大腸直腸癌的喜樹鹼類化療藥，其抗腫瘤的作用機制是透過抑制DNA的複製，促使癌細胞死亡。然而就如同所有化療藥一樣，其與殺癌併存的不良反應（主要為骨髓抑制及腸道毒性造成的嚴重腹瀉和血便）常限制了它的應用範圍，也影響了患者的生活品質。根據中山醫學大學附設醫院小兒血液腫瘤科主治醫師，同時也是中山醫學大學兒童學科專任教師趙玉華教授等發表在2023年5月《Aging》(衰老期刊）的研究顯示，來自靈芝（Ganoderma ...; 建立於 16 八月 2024
13. 2024研究新知｜GMI膳食補充品Reishimune-S對術後輔助內分泌（荷爾蒙）療法的乳癌患者在生活品質與免疫調節的助益: (天選之材GMI); ... 受試者：1～3期乳癌手術及化療後輔助內分泌療法本研究獲得馬偕紀念醫院人體研究倫理審查委員會的批准（批准號：21CT014be），在2021年11月1日至2022年6月30日期間共篩選和招募十九名受試者，他們均為接受根治性手術及化療後按時接受內分泌療法的荷爾蒙受體陽性乳癌一至三期患者，沒有肝腎儲量（在正常功能之外應對額外壓力或損傷的備用能力）不穩定或活動性感染（處於感染症狀顯著、病原體繁殖活躍時期）的問題，平均年齡57.4歲（從四十至七十出頭都有），乳癌分期、乳癌分型與使用的內分泌藥物詳見下表，平均已使用內分泌藥物4.8年（從一年到將近七年都有）。 ...; 建立於 15 六月 2024
14. 陽明交通大學林東毅教授的靈芝研究論著: (陽明交通大學林東毅教授); ... through induction of Slug degradation in glioblastoma multiforme cells. 〔小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗腦癌，單用或協同化療皆可降低惡性膠質瘤細胞的轉移能力〕International Journal of Biological Macromolecules. 2022. 219:940-948. 10. ...; 建立於 19 五 2024
15. 2023研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR: (天選之材GMI); ... 雖然目前已有多款標靶藥物可供使用，但由於癌細胞會隨著治療不斷精進它的抗藥能力，以致許多病人從第一代標靶藥物（艾瑞莎／吉非替尼；得舒緩／厄洛替尼）吃到第二代（妥復克／阿法替尼；肺欣妥／達克替尼）、第三代（泰格莎／奧希替尼），繞了一圈最後還是又走回傳統化療的老路，或是只能放棄治療。所幸陽明交通大學傳醫藥研究所林東毅副教授最新發表在《Cancer Letters（癌症快報）》的研究成果（圖1）讓我們知道，還有另外一種「作用機制全然不同於上述標靶藥，卻能有效扳倒EGFR陽性癌細胞，而且相對安全」的選擇，那就是源自特定藥用真菌、具有免疫調節功能的「小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma ...; 建立於 01 十二月 2023
16. 林東毅團隊2023研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抑制EGFR陽性肺腺癌腫瘤的重要機制——迫使癌細胞吞掉自己的EGFR: (陽明交通大學林東毅教授); ... 雖然目前已有多款標靶藥物可供使用，但由於癌細胞會隨著治療不斷精進它的抗藥能力，以致許多病人從第一代標靶藥物（艾瑞莎／吉非替尼；得舒緩／厄洛替尼）吃到第二代（妥復克／阿法替尼；肺欣妥／達克替尼）、第三代（泰格莎／奧希替尼），繞了一圈最後還是又走回傳統化療的老路，或是只能放棄治療。所幸陽明交通大學傳醫藥研究所林東毅副教授最新發表在《Cancer Letters（癌症快報）》的研究成果（圖1）讓我們知道，還有另外一種「作用機制全然不同於上述標靶藥，卻能有效扳倒EGFR陽性癌細胞，而且相對安全」的選擇，那就是源自特定藥用真菌、具有免疫調節功能的「小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma ...; 建立於 01 十二月 2023
17. 中國：靈芝提取物抑制乳腺癌肺轉移的作用，與誘導癌細胞「焦亡」、激發抗腫瘤免疫力有關: (2020-2029); ... E）表達水平夠高，caspase 3蛋白就會轉而啟動焦亡程序。問題是大多數腫瘤細胞都不太表達GSDME，可是本研究中的靈芝提取物GLE卻能提高乳腺癌細胞的GSDME表達量，化不可能的「焦亡」為可能。由於許多化療藥物的殺癌機制都是透過「促凋亡」達成，使得「抗凋亡」成了癌細胞產生抗藥性的常見原因，因此靈芝提取物GLE的「兩手策略」，無疑能把那些抗凋亡的癌細胞導向焦亡一途，減少功敗垂成的發生。此外，由於促使焦亡能同步活化以毒殺性T細胞為主的抗腫瘤免疫反應，符合癌症免疫療法「透過患者自身的免疫系統攻擊癌症」的定義，因此「促焦亡」也被譽為新一代的癌症免疫療法，令人寄予厚望。 ...; 建立於 12 八月 2023
18. 台灣：從動物實驗看見靈芝多醣防止化療引發「惡病質」的可能性: (2020-2029); ... 癌症本身和化療藥都會導致惡病質的發生和惡化，而惡病質會使癌症治療和康復變得更加困難。據統計，至少有八成左右的晚期癌症患者有惡病質，約有二至三成的癌症死亡和惡病質相關。雖然癌症惡病質對生存機會和生活品質的影響如此之劇，但可能是因為相關診斷和治療都不甚明確，使得癌症惡病質的問題長期受到忽視和低估。圖1 癌症惡病質的影響涉及眾多器官（https://www.mdpi.com/1422-0067/24/3/1849） ...; 建立於 24 六月 2023
19. 柯俊良團隊2023研究成果｜從動物實驗看見靈芝多醣防止化療引發「惡病質」的可能性: (中山醫學大學柯俊良教授); 面對可能讓人瘦到皮包骨的惡病質，調節腸道微生物菌群被視為是沒有辦法中的辦法。向來是調節腸道菌群高手的靈芝，能夠阻止化療引發惡病質嗎？中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授團隊今年五月發表的研究成果，首度給出肯定的答案。文／吳亭瑤惡病質（Cachexia，也稱惡病體質）是由代謝失調、全身性發炎、胰島素阻抗（血液中的葡萄糖無法進入細胞）、腸道菌群失衡等多重因素共同驅動的複雜病症，定義為1年內體重在非自願的情況下減少5%，或減少2%且BMI指數小於20。 ...; 建立於 24 六月 2023
20. 2022研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗腦癌，單用或協同化療皆可降低惡性膠質瘤細胞的轉移能力: (天選之材GMI); 陽明交通大學林東毅副教授團隊2022年10月底發表在《International Journal of Biological Macromolecules》的研究發現，GMI不論單獨使用，或是協同第一線口服化療temozolomide，皆能有效降低惡性膠質瘤細胞的遷移能力和生長能力，為治療成效和患者生命帶來更多可能性。文／吳亭瑤神經膠質瘤（glioma，也稱膠質細胞瘤或膠質瘤）是最常見的「原發性」惡性腦瘤（腦癌）。它的癌變來源並非神經細胞（neuron），而是圍繞在神經細胞周圍，負責穩定、支持、保護神經細胞，與神經細胞以一比一的數量存在的神經膠質細胞（glial ...; 建立於 31 十二月 2022

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