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1. 柯俊良團隊2026研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI突破肺癌標靶抗藥性，重啟巨噬細胞的吞噬能力: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 此結果顯示，GMI在體內同樣具備抑制腫瘤生長的潛力，並支持其調控STAT3相關訊號路徑的作用。結論：從「誘導癌細胞自噬」到「免疫重編程」策略這項研究首次系統性揭示GMI可透過調節「STAT3–CD47」訊號軸，降低非小細胞肺癌對EGFR標靶藥物（包含艾瑞莎、泰格莎）抗藥性相關的免疫逃脫機制。 GMI一方面能抑制STAT3活化，進而降低癌細胞的「別吃我」訊號CD47；另一方面能調整巨噬細胞的功能——抑制M2型、強化M1型相關的抗腫瘤活性，促使免疫系統重新發揮清除能力（圖5）。 ...; 建立於 25 三月 2026
2. 2026研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI突破肺癌標靶抗藥性，重啟巨噬細胞的吞噬能力: (天選之材GMI); ... 此結果顯示，GMI在體內同樣具備抑制腫瘤生長的潛力，並支持其調控STAT3相關訊號路徑的作用。結論：從「誘導癌細胞自噬」到「免疫重編程」策略這項研究首次系統性揭示GMI可透過調節「STAT3–CD47」訊號軸，降低非小細胞肺癌對EGFR標靶藥物（包含艾瑞莎、泰格莎）抗藥性相關的免疫逃脫機制。 GMI一方面能抑制STAT3活化，進而降低癌細胞的「別吃我」訊號CD47；另一方面能調整巨噬細胞的功能——抑制M2型、強化M1型相關的抗腫瘤活性，促使免疫系統重新發揮清除能力（圖5）。 ...; 建立於 25 三月 2026
3. 柯俊良團隊2025研究成果｜促凋亡＆促自噬——小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI左右開弓抑制EGFR雙突變肺腺癌: (中山醫學大學柯俊良教授); ... Ex19del突變），使EGFR持續處於活化狀態，毋須外來刺激就能全天候驅動細胞增生。第一、二代EGFR標靶藥便是針對這類EGFR持續活化的突變所開發，但通常在治療一段時間後，EGFR又會進一步出現抗藥性突變（T790M突變），使藥效下降。為了對付這種增生速度快、且對前兩代標靶藥產生抗藥性的「EGFR雙突變」癌細胞，後來又有第三代標靶藥奧希替尼問世。奧希替尼對常見的EGFR突變（Ex19del、L858R、T790M）皆具有抑制效果，因此除了適用於治療具有EGFR產生T790M基因突變而導致第一、二代EGFR標靶藥失效的非小細胞肺癌病人之外，現也成為第一線治療藥物，用來治療EGFR突變、但不一定具有T790M突變之非小細胞肺癌病人。 ...; 建立於 02 三月 2026
4. 2025研究新知｜促凋亡＆促自噬——小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI左右開弓抑制EGFR雙突變肺腺癌: (天選之材GMI); ... Ex19del突變），使EGFR持續處於活化狀態，毋須外來刺激就能全天候驅動細胞增生。第一、二代EGFR標靶藥便是針對這類EGFR持續活化的突變所開發，但通常在治療一段時間後，EGFR又會進一步出現抗藥性突變（T790M突變），使藥效下降。為了對付這種增生速度快、且對前兩代標靶藥產生抗藥性的「EGFR雙突變」癌細胞，後來又有第三代標靶藥奧希替尼問世。奧希替尼對常見的EGFR突變（Ex19del、L858R、T790M）皆具有抑制效果，因此除了適用於治療具有EGFR產生T790M基因突變而導致第一、二代EGFR標靶藥失效的非小細胞肺癌病人之外，現也成為第一線治療藥物，用來治療EGFR突變、但不一定具有T790M突變之非小細胞肺癌病人。 ...; 建立於 02 三月 2026
5. 陽明交通大學林東毅教授的靈芝研究論著: (陽明交通大學林東毅教授); ... Journal of Biological Macromolecules. 2023.242:125181. (SCI, IF: 8.2, Rank: 5.8%) 指導靈芝相關的碩博士論文 1. 花偉鈞。小孢子靈芝蛋白經上皮生長因子受器訊息傳遞路徑抑制KRAS突變型非小細胞肺癌。國立陽明大學傳統醫藥研究所碩士論文，2019。 2. 葉心。探討合併使用小孢子靈芝蛋白GMI與臨床藥物在肺腺癌細胞中的功效與加成性。國立陽明大學傳統醫藥研究所碩士論文，2019。 ...; 建立於 19 五 2024
6. 中國：「靈芝三萜＋艾瑞莎（吉非替尼）」治療肺腺癌可增效減毒: (2020-2029); 2020年11月8日／西藏大學醫學院／Pharmaceutical Biology 文／吳亭瑤癌症標靶治療的同時，可以吃靈芝嗎？希望以下這篇研究報告可以提供一些解答。艾瑞莎（學名：gefitinib，吉非替尼）是治療晚期和轉移性「非小細胞肺癌」（包含肺腺癌、鱗狀上皮細胞肺癌、大細胞肺癌）最主要的標靶藥之一，帶給在黑暗中求生的病人一線曙光，但這隧道出口的光卻未必會一直亮著，因為經過十到十六個月的治療後往往會產生耐藥性。 ...; 建立於 03 十二月 2020
7. 2020研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (天選之材GMI); ... 只不過，雖然塞卡替尼可以抑制Src活性，但它對晚期和已經轉移的非小細胞肺癌，卻沒有很好的治療效果。單用塞卡替尼不足成事，那麼，和GMI一起聯手出擊呢？左圖：GMI的立體構形（提供／許瑞祥）。右圖：塞卡替尼的化學結構（來源／維基百科）。提高毒殺癌細胞的效果柯俊良團隊使用兩種人類肺腺癌細胞株進行評估，一種是沒有抗藥性的A549，一種是對非小細胞肺癌第一線化療藥愛達寧（pemetrexed）具有抗藥性的A400。 ...; 建立於 16 八月 2020
8. 柯俊良團隊2020研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 只不過，雖然塞卡替尼可以抑制Src活性，但它對晚期和已經轉移的非小細胞肺癌，卻沒有很好的治療效果。單用塞卡替尼不足成事，那麼，和GMI一起聯手出擊呢？左圖：GMI的立體構形（提供／許瑞祥）。右圖：塞卡替尼的化學結構（來源／維基百科）。提高毒殺癌細胞的效果柯俊良團隊使用兩種人類肺腺癌細胞株進行評估，一種是沒有抗藥性的A549，一種是對非小細胞肺癌第一線化療藥愛達寧（pemetrexed）具有抗藥性的A400。 ...; 建立於 16 八月 2020
9. 2010研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI可遏止EGF對肺腺癌細胞的煽動，降低癌轉移的可能: (天選之材GMI); ... EGF起舞。圖3 GMI對於EGF活化EGFR及其下游分子的抑制作用抗癌路上，我們需要更多利器肺癌對人類的威脅已是不在話下，許多研究都顯示，非小細胞肺癌患者普遍有較高的EGF，也有相當比例的患者會被驗出EGFR陽性。這些都是肺癌容易惡化轉移和預後較差的表徵。雖然目前臨床上已有艾瑞沙（學名：gefitinib）、泰嘉錠（學名：lapatinib）得舒緩（學名：erlotinib）等標靶藥可供應用──它們標靶的對象正是EGFR──但也不是所有患者都有很好的反應，即使藥效反應良好也常避免不了接下來的抗藥性問題。 ...; 建立於 02 八月 2020
10. 柯俊良團隊2010研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI可遏止EGF對肺腺癌細胞的煽動，降低癌轉移的可能: (中山醫學大學柯俊良教授); ... EGF起舞。圖3 GMI對於EGF活化EGFR及其下游分子的抑制作用抗癌路上，我們需要更多利器肺癌對人類的威脅已是不在話下，許多研究都顯示，非小細胞肺癌患者普遍有較高的EGF，也有相當比例的患者會被驗出EGFR陽性。這些都是肺癌容易惡化轉移和預後較差的表徵。雖然目前臨床上已有艾瑞沙（學名：gefitinib）、泰嘉錠（學名：lapatinib）得舒緩（學名：erlotinib）等標靶藥可供應用──它們標靶的對象正是EGFR──但也不是所有患者都有很好的反應，即使藥效反應良好也常避免不了接下來的抗藥性問題。 ...; 建立於 02 八月 2020
11. 2018研究新知｜發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺腺癌的最新作用機制──GMI能抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性肺腺癌細胞凋亡: (天選之材GMI); ... 文／吳亭瑶屬於非小細胞肺癌的肺腺癌，約占所有肺癌患者的五成五，可說是對人類最具威脅的癌症。過去研究已證實，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）既可抑制表皮生長因子EGF過度分泌所導致的人類肺腺癌細胞轉移，也能誘導人類肺腺癌細胞自噬而亡；與順鉑併用時，還可加強順鉑造成的肺腺癌細胞凋亡；甚至能透過降低EGFR表現量，抑制EGFR突變的人類肺腺癌細胞。 ...; 建立於 16 八月 2018
12. 柯俊良團隊2018研究成果｜發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺腺癌的最新作用機制──抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性肺腺癌細胞凋亡: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 文／吳亭瑶屬於非小細胞肺癌的肺腺癌約占所有肺癌患者的五成五，可說是對人類最具威脅的癌症。過去研究已證實，GMI既可抑制表皮生長因子EGF過度分泌所導致的人類肺腺癌細胞轉移，也能誘導人類肺腺癌細胞自噬而亡；與順鉑併用時，還可加強順鉑造成的肺腺癌細胞凋亡；甚至能透過降低EGFR表現量，抑制EGFR突變的人類肺腺癌細胞。因此這次的新發現，無疑是錦上添花，更加證明GMI這個由胺基酸組成的活性小分子蛋白，可以「多管齊下」制伏詭譎多變的肺腺癌。 ...; 建立於 16 八月 2018
13. 高銘欽教授的靈芝研究論著: (中國醫藥大學高銘欽教授); ... 王以均。應用蛋白質體學技術探討松杉靈芝萃取物抑制人類卵巢癌細胞株SKOV-3生長之分子機轉。中國醫藥大學醫學研究所碩士論文，2007。 2. 李佩怡。應用蛋白質體學方法探討松杉靈芝萃取物抑制口腔癌細胞的生長。中國醫藥大學基礎醫學研所碩士論文，2009。 3. 謝蕙霞。以微晶片實驗探討天生靈芝乙醇萃液對非小細胞肺癌細胞株的抗癌作用。亞洲大學生物資訊學系碩士論文，2010。 4. 吳冠浤。靈芝抑制HER2誘發IDO蛋白表現進而降低癌細胞免疫逃脫。中國醫藥大學生物科技學系碩士論文，2012。 ...; 建立於 13 五 2017
14. 霊芝と癌治療: (一期一会); ... よって、癌細胞と戦う時に、有効な薬物の他に、副作用を抑えながら癌因性の疲労の改善、もしくは解消する方法が必要となります。そして、今年の5月に中国の廣州中醫薬大学第一付属病院の腫瘍科センターで、非小細胞肺癌のマウス使って、霊芝多糖が癌因性の疲労や腫瘍の増殖と成長にどんな影響を与えるかを研究し、その結果は＜International Journal of Biological Macromolecules＞という雑誌で発表されました。 ...; 建立於 27 十二月 2016
15. 2011研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI 促使肺腺癌細胞自噬死亡: (天選之材GMI); ... 給植入肺腺癌（非小細胞肺癌）細胞的裸鼠（免疫系統缺陷小鼠）餵食GMI，每天只要160 μg（＝0.16 mg）的微小劑量，即可有效抑制腫瘤生長（如下圖）。其腫瘤組織切片表現出顯著的細胞自噬反應，說明GMI正是透過此機制發揮抑瘤作用。這是第一篇從「細胞自噬」角度探討靈芝免疫調節蛋白為什麼能抗腫瘤的科學報告。由於過去許多化療藥物大多是以「促凋亡」作為主要的攻擊點，不少癌細胞已衍生出逃避凋亡機制的應對之道而產生抗藥性，因此誘發癌細胞自我吞噬的抗癌方式，無疑是癌症治療的新利器。 ...; 建立於 05 十月 2016
16. 柯俊良團隊2011研究成果｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI促使肺腺癌細胞自體吞噬而亡: (中山醫學大學柯俊良教授); ... microsporum immunomodulatory protein）就有讓癌細胞自噬死亡的本領。根據中山醫學大學醫學研究所柯俊良、辛翌綸等的研究顯示，把GMI加入人類肺腺癌細胞株A549處理48小時，結果發現，當GMI在1.2μg/ml劑量時，會造成50%的癌細胞死亡。進一步分析癌細胞的死因，發現該劑量的GMI不太會造成癌細胞凋亡，而是會使癌細胞自噬死亡。給植入肺腺癌（非小細胞肺癌）細胞的裸鼠（免疫系統缺陷小鼠）餵食GMI，每天只要160 μg（＝0.16 ...; 建立於 05 十月 2016
17. 臺大教授許瑞祥2014演講精選2｜選對靈芝，長保安康: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 這點在多醣和三萜的大量生產上還做不到，此二者目前仍必須用萃取取得，萃取量很難提升，但小分子蛋白已經可以在另外一個生物上大量複製，產量就會很大了，這也是蛋白質醫藥工業很有前景的原因。近幾年靈芝小分子蛋白還被證實可以調節血醣，甚至有很多抗癌活性。一篇發表在2011年的研究即證實，以靈芝小分子蛋白餵食小鼠，可以促使小鼠體內的非小細胞肺癌細胞「自我吞噬」。自我吞噬就是癌細胞自己把自己分解，最後小鼠體內的肺癌細胞會不見了，表示靈芝小分子蛋白的抗癌功能很顯著。 ...; 建立於 20 八月 2016
18. 中國：靈芝多醣改善癌症和化療造成的疲憊，有助抑制腫瘤、延長壽命: (2010-2019); ... 靈芝多醣能改善腫瘤和化療引起的疲憊基於這樣的背景和理由，廣州中醫藥大學第一附屬醫院腫瘤科中心，藉由肺癌小鼠探討了「靈芝多醣」對於癌因性疲憊的作用，以及對於腫瘤生長和存活時間的影響。研究結果已發表在今年（2016）五月的《International Journal of Biological Macromolecules》。選擇肺癌（非小細胞肺癌），除了因為它的高死亡率，還因為約有八成患者在確診時已經無法開刀，只能以傳統化療作為主要的治療方式，而其中有八、九成病患都會因為化療而出現癌因性疲憊的症狀。 ...; 建立於 24 七月 2016
19. 柯俊良團隊2015研究成果｜靈芝蛋白FIP-gts減輕歐洲紫杉醇的化療副作用: (中山醫學大學柯俊良教授); ... nM的歐洲紫杉醇非常接近（圖五）。這表示只要與少量的FIP-gts併用，就能使低劑量的化療藥，發揮高劑量時的效果。當化療藥的用量不用那麼多，隨之而來的副作用自然也不會那麼多、那麼強。〔圖五〕松杉靈芝免疫節蛋白FIP-gts輔助歐洲紫杉醇化療對非小細胞肺癌細胞存活率的影響實驗也發現，歐洲紫杉醇會促使非小細胞肺癌細胞分泌單核球趨化蛋白-1（MCP-1），並提高MCP-1的基因表現量，但若同時給予FIP-gts（0.3、1.2μM），則可把此作用壓制下來。 ...; 建立於 31 一月 2016
20. 台灣：松杉靈芝蛋白FIP-gts 減輕歐洲紫杉醇的化療副作用: (2010-2019); ... 〔圖三〕松杉靈芝免疫節蛋白FIP-gts 輔助歐洲紫杉醇化療，對小腸絨毛的影響〔圖四〕松杉靈芝免疫節蛋白FIP-gts 輔助歐洲紫杉醇化療，對骨頭的影響提高化療療效，抑制肺癌細胞轉移研究者還在體外細胞實驗觀察到，將5 nM的歐洲紫杉醇和1.2μM的FIP-gts，與非小細胞肺癌細胞培養四十八小時後，存活的癌細胞只剩四成五左右，效果和單用20 ...; 建立於 31 一月 2016

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